Hepcidin ELISA 肺臟抗菌多肽診斷試劑， ELISA EIA-4644

鐵代謝紊亂引起的疾患是人類常見的疾病。生理條件下，人體主要通過調(diào)控小腸鐵吸收

保持機體鐵穩(wěn)態(tài)。近關(guān)于hepcidin的研究顯示，這種肝臟合成的已知具有抗菌功能的多

肽是控制小腸鐵吸收，以及調(diào)節(jié)機體鐵穩(wěn)態(tài)的鐵調(diào)節(jié)激素。肝臟hepcidin高表達可能是許

多貧血包括炎癥和慢性疾病性貧血的根本原因，而hepcidin表達障礙可能是許多鐵過負荷

類疾病的起因。

Hepc是新近發(fā)現(xiàn)的一種由肝臟分泌的小分子信號肽，正常情況下可通過調(diào)節(jié)鐵的吸收和利

用而維持機體鐵穩(wěn)態(tài)的平衡，當機體缺鐵時Hepc表達水平下降，而鐵負荷過重時Hepc表達

水平增高。Hepc與慢性病貧血、某些遺傳性血色素沉著癥的發(fā)生密切相關(guān)，在母胎間鐵轉(zhuǎn)

運調(diào)節(jié)中也可能具有重要作用。

肝臟抗菌多肽(Hepcidin)是于2000年在肝臟中發(fā)現(xiàn)的一種多肽激素。肝臟抗菌多肽

(Hepcidin)的前，原激素（pre，prohormone）和激素分別是84，60和25個氨基酸多肽，

20個和22個氨基酸多肽形式的肝臟抗菌多肽(Hepcidin)也存在于尿液中。多肽N末端是功能

基團，去除5 N末端的多肽將喪失其生理功能。

肝臟抗菌多肽(Hepcidin)直接作用于鐵蛋白（ferroportin），抑制鐵蛋白將從胃腸吸收的

鐵分子轉(zhuǎn)運至門脈系統(tǒng)，從而產(chǎn)生一系列的全身缺鐵癥狀。因此，肝臟抗菌多肽

(Hepcidin)在體內(nèi)表達的高低決定了鐵濃度的多少，并呈反比關(guān)系。肝臟抗菌多肽

(Hepcidin)與慢性病貧血，某些遺傳性血色素沉著癥的發(fā)生密切相關(guān)，并在母胎間鐵轉(zhuǎn)運

調(diào)解中也可能具有重要作用。一些肝臟抗菌多肽(Hepcidin)基因突變可導致少年血色病。

DRG公司開發(fā)生產(chǎn)出了世界上個肝臟抗菌多肽(Hepcidin)前激素和激素的ELISA診斷試

劑，并在世界范圍內(nèi)擁有專利權(quán)。

參考文獻

1. Kulaksiz H, et al. Pro-hepcidin: expression and cell-specific localization in the liver and its

regulation in hereditary

hemochromatosis, chronic renal insufficiency, and renal anemia. GUT 2004; 53: 735-743

2. Krause A, Neitz S, Magert HJ, et al. LEAP-1, a novel highly-disulfide bonded human peptide,

exhibits antimicrobial

activity. FEBS Lett 2000; 480; 147-150

3. Park CH, Valore EV, Waring AJ, et al. Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the

liver. J Biol

Chem 2001; 276; 7806-7810