國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2018年3月1日開始實施《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,辦法中規(guī)定,在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售、提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務的企業(yè),應當遵守本辦法在當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門審查機關進行《醫(yī)療器械網(wǎng)絡經(jīng)營備案》。
您看您屬于器械經(jīng)營還是三方平臺,三方平臺需去市級/省級食藥監(jiān)部門進行申報和驗收,器械經(jīng)營企業(yè)又分為自建和入駐類,需要去當?shù)厥乘幈O(jiān)部門進行申報和驗收。
一、對于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案注冊地址有要求:
1、辦公面積不少于50平方; 2、倉庫面積不少于50平方;(含體外診斷試劑的需要冷凍倉庫)
3、含一次性耗材的話要求 辦公地址和倉庫面積一起不能低于150平方
注:經(jīng)營場所和倉庫均不得設置在居民住宅內(nèi)
二、對于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案人員有要求:
1、法人兼任企業(yè)負責人的需要有大專以上學歷,專業(yè)不做要求;
2、質(zhì)量負責人需要有3年以上工作經(jīng)驗,大專以上學歷,相關專業(yè)畢業(yè);
醫(yī)療器械相關專業(yè)指:醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、護理學、康復、檢驗學、管理、計算機等專業(yè)
三、對于第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案材料有要求:
1、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請表
2、營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件;
3、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
4、組織機構與部門設置說明;
5、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明
6、經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件;
7、經(jīng)營設施、設備目錄;
8、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;
9、經(jīng)辦人授權證明;
10、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明(鼓勵第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),如無此項,可免說明);
如有疑問可詳情咨詢出謀劃策130—0750—2617張經(jīng)理
主營服務:公司注冊、醫(yī)療器械許可證、icp許可證、廣播節(jié)目制作許可證。